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Immuniy:张毅团队揭示 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用

这项研究为将来以为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点,张毅教授表示,如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果,是未来研究的主要关注点。

2024-09-02

《自然·癌症》:巨噬 color="red">>竟会借助纤维化环境,给 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>“断粮”导致免疫逃逸!

进一步分析显示,AMs内两条主要的精氨酸代谢途径,即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的外基质,都会被GF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。

2024-06-23

Naure子刊:傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白,在清除reg的同时激活 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>

通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除reg,同时激活>CD8>+的双功能特性。相比于单独的因子,融合蛋白展示出良好的安全性和有效性,为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。

2024-12-05

科学家发现,亲和力较高的 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>反而不是抗癌主力

具有“高亲和力(avidiy)”,即受体(CR)与MHC-I类分子相互作用较强的>CD8>+,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。

2025-01-14

《癌 color="red">>》:帮 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>“招兵买马”,竟然是免疫治疗抗癌成功的关键!

荷兰研究者们在两种不同的实体瘤模型小鼠身上证实,使用免疫治疗后>CD8>+和M1型AMs,以及NK、中性粒等免疫涌入肿瘤的数量,与免疫治疗的应答呈正相关性。

2024-05-30

CRM:哈佛/斯坦福团队借助全新算法,找到调节 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>抗癌战斗力的新通路!

GMDF算法的优势在于既可以进行跨数据库、跨瘤种的Mea分析寻找共享性特征,也可以分析特定“场景”,例如单一瘤种或根据患者性别、年龄等特征来做定制分析。

2024-07-06

color="red">>》子刊:快乐抗癌有道理!中国科学家发现,5-羟色胺能增强 color="red">>CD8>>阳性 color="red">> color="red">>抗肿瘤免疫

这项研究深入探究了5-H>CD8>+激活中的作用,提出了GAPDH的5-H化修饰促进GAPDH胞内转移,增强糖酵解代谢,进而促进>CD8>+免疫活性的新机制。

2024-03-09

Science子刊:CAR- color="red">>新靶点,敲除 color="red">CD>5,增强 color="red">> color="red">>疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-的关键负调控因子,并且是过继免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

Cell | 探索肿瘤治疗新策略:Osr2在 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>耗竭中的关键角色

该研究发现转录因子(F) Osr2整合了生物力学信号并促进肿瘤反应性>CD8>+ 的最终衰竭。

2024-05-17

Mol Cell | 杜文静课题组报道ME2维持 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>的代谢稳态和抗肿瘤免疫力的重要功能

本研究表明,ME2的生理功能是维持>CD8>+ 新陈代谢所必需的。这些发现共同凸显了 ME2 在 生理和病理过程中的重要性。

2024-08-19