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Immuniy: color="red">>因子MERNL可通过破坏线粒体功能抑制 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>抗肿瘤活性

这项工作证明因子MERNL是>CD8>+代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中IL功能减退,因此,可通过靶向MERNL-E2F-PPARδ轴来支持>CD8>+IL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27

科学家发现,亲和力较高的 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>反而不是抗癌主力

具有“高亲和力(avidiy)”,即受体(CR)与MHC-I类分子相互作用较强的>CD8>+,反而往往因为自己的高亲和力处于耗竭状态,对抗肿瘤免疫无效乃至具有免疫抑制性。

2025-01-14

heranosics:CBX4通过糖酵解代谢重编程抑制 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>抗肿瘤免疫

本研究表明敲除Cbx4可促进>CD8>+ 介导的抗肿瘤免疫,并有利于肿瘤免疫治疗。

2024-09-28

Naure子刊:傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白,在清除reg的同时激活 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>

通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除reg,同时激活>CD8>+的双功能特性。相比于单独的因子,融合蛋白展示出良好的安全性和有效性,为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。

2024-12-05

color="red">>》子刊:中国科学家团队揭示“稳住” color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>代谢和功能的关键酶!

该研究揭示,ME2缺失可阻断>CD8>+的三羧酸(CA)循环,导致中间代谢产物富马酸(fumarae)在内堆积。

2024-08-31

华人科学家最新研究证实,限制天冬酰胺摄入才有利于 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>抗癌

试验结果表明,接受左旋门冬酰胺酶和PD-1抑制剂治疗的6例患者有5例达到客观缓解(包括1例完全缓解),无进展生存期明显更长,且患者EB病毒DNA拷贝数显著下降。

2025-03-08

Immuniy:张毅团队揭示 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>磷脂代谢在提高免疫治疗疗效中的作用

这项研究为将来以为基础的免疫治疗干预和改造提供了新的视角和靶点,张毅教授表示,如何通过改变PLPP1的表达提高免疫治疗效果,是未来研究的主要关注点。

2024-09-02

《免疫》:肿瘤真险恶, color="red">> color="red">>自己“熄火”!斯坦福/约翰霍普金斯团队找到 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>在肿瘤内代谢降低的机制

各项检测明确证实,MERNL的存在会使>CD8>+ILs的线粒体呼吸功能下降,而糖酵解供能会相应地代偿性增加。

2024-08-09

Cell Rep:在 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>分裂期间靶向性的中心体遗传或在记忆前体 color="red">>产生过程中扮演着重要角色

本文研究结果表明,不对称的分裂中定向性的中心体遗传或许对于>CD8>+ 的命运多样化具有功能性的影响。

2025-02-05

《自然·癌症》:巨噬 color="red">>竟会借助纤维化环境,给 color="red">CD> color="red">8>+ color="red">> color="red">>“断粮”导致免疫逃逸!

进一步分析显示,AMs内两条主要的精氨酸代谢途径,即参与脯氨酸合成和生成胶原为主的外基质,都会被GF-β信号和基质硬化导致的机械应力激活。

2024-06-23